Navigare prin tastatură
Blocare animații
Titluri subliniate
Tonuri de gri
Culori inversate
Linkuri subliniate
Mărire
Cursor negru
Cursor alb
Text: Mic Mediu Mare
Resetare
Închide

CNAM: Insulina glarginum U-100 revine în farmacii la începutul lunii august. Penuria temporară este legată de subestimarea necesarului pieţei de către distribuitor

La sfârșitul lunii iunie, persoane cu diabet care folosesc insulina glarginum U-100 (Lantus, SoloStar) și U-300 (Toujeo, SoloStar) au raportat lipsa acestora în farmaciile comunitare.
Solicitată de DIA, Compania Naţională de Asigurări în Medicină (CNAM) a declarat, că asigurarea pieţei va fi reluată la începutul lunii august odată cu importul a 4 mii de cutii (20 de mii de stilouri preumplute) de glarginum U-100 și 160 de cutii (480 de stilouri preumplute) de glarginum U-300, situaţia creată fiind influenţată de subestimarea necesarului pieţei de către distribuitorul regional Swixx Biopharma, în contextul strămutării temporare în Republica Moldova a persoanelor cu diabet din Ucraina.

Asociaţia Tinerilor cu Diabet DIA poate răspunde solicitărilor de urgenţă prin acoperirea necesarului de aceste două insuline până la disponibilitatea lor în farmaciile comunitare. Colecţia de donaţii „Insulină& pentru viaţă” conţine 24 de stilouri de glarginum U-100 și 10 stilouri de glarginum U-300. În acest sens, solicitanţii vor apela la linia verde a Asociaţiei DIA: (+373) 69888282.

În același timp, producătorul insulinei umane premixate cu conţinut de 70% cu acţiune intermediară și 30% cu acţiune scurtă (Mixtard30) a anunţat retragerea ambelor forme, cartuș și flacon, ale acesteia de pe piaţa moldovenească din motivul numărului mic de utilizatori, aproximativ treizeci.

Anterior, furnizorul a anunţat despre retragerea de pe piaţă a insulinei detemirum (Levemir, FlexPen) și a formei cartuș a insulinei aspartum (NovoRapid, FlexPen) până la sfârșitul anului 2025, iar a formei cartuș de insulină umană solubilă cu acţiune scurtă (Actrapid HM, Penfill) și a suspensiei cu acţiune intermediară (Protaphane HM, Penfill) – până la sfârșitul anului 2026.

Deși producătorul danez planifica depunerea dosarului pentru autorizarea pe piaţă, în anul 2025, a insulinei aspartum cu acṭiune ultrarapidă (Fiasp, FlexTouch), acesta a anunţat despre intenţia de autorizare pe piaţă a semaglutidei (Wegovy) și a combinaţiei de insulină degludecum U-100 cu liraglutidă 3,6 mg/ml (Xultophy, FlexTouch).

Semaglutida (Wegovy) este un medicament injectabil din clasa incretinomimetice (agonist al receptorilor GLP-1) folosit pentru controlul greutății corpului prin reducerea apetitului, iar combinaţia de insulină bazală degludecum cu liraglutidă este un medicament injectabil folosit în tratamentul diabetului zaharat tip 2 asociat cu suprapondere sau obezitate.

Costul insulinelor umane (trei substanţe active) și a analogilor de insulină (șapte substanţe active) este acoperit integral de asigurarea publică obligatorie de sănătate, prevederile actuale regăsindu-se în anexa nr.1 a ordinului comun al Ministerului Sănătăţii și CNAM nr.262/51-A/2024, preţul acestora fiind negociat anual cu furnizorii rezultând cu încheierea contractelor de asigurare a pieţei, conform prevederilor Hotărârii de Guvern nr.105/2022.

Potrivit datelor furnizate de Compania Națională de Asigurări în Medicină prin SIA eReţeta, la sfârșitul anului 2024, în Republica Moldova erau înregistrate 133,709 de cazuri diagnosticate cu diabet zaharat, dintre care 6,103 cu diabet de tip 1 (sub insulinoterapie intensivă cu analogi de insulină), inclusiv, 596 de copii și 10,785 cu diabet de tip 2 insulinotratat (insuline umane şi analogi de insulină) şi 125,789 cazuri cu diabet tip 2 tratat cu antidiabetice orale (ADO), în primele trei luni ale anului 2025 fiind raportate circa 22 de mii de persoane tratate cu insuline în valoare de 51 milioane de lei.