După ce, Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a aprobat teplizumab pentru terapia imunomodulatoare a diabetului de tip 1 la persoanele cu vârsta 8+ ani, aflate în stadiul 2 de evoluţie,
Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) l-a aprobat, în premieră, pentru utilizare la copiii cu vârsta de 1+ an.
Această decizie va ajuta familiile cu copii mici să amâne debutul clinic al diabetului de tip 1, oferindu-le un interval de la doi la patru ani și două luni fără povara fizică, emoțională și mentală a acestuia.
La fel, aceasta subliniază nevoia urgentă de screening pentru diabetul de tip 1 la orice vârstă – depistarea precoce fiind singura modalitate de a beneficia de terapie.
Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a aprobat terapia cu teplizumab în ianuarie 2026, aceasta fiind prima imunoterapie aprobată, care modifică evoluția acestei condiţii medicale autoimune.
Mai multe detalii pot fi găsite aici
