Reprezentanta Asociaţiei Tinerilor cu Diabet DIA a participat la cea de-a patra ediție a Forumului Pacienților, care a avut loc pe 20 octombrie la Chișinău. Platforma a urmărit punerea în valoare a vocilor celor 51 de asociaţii de pacienţi înregistrate în Republica Moldova. Acestea din urmă nu sunt reunite sub egida unei entităţi-„umbrelă”, la nivel naţional, care să posede statut de persoană juridică, de tipul Consiliului Naţional al Pacienţilor (CNP).
Subiecte discutate la Forum
Prezentă la eveniment, Veronica Volcov a iniţiat discuţia despre punerea în aplicare a fișei electronice a pacientului, consultantul pe digitalizare al Ministerului Sănătăţii, Corneliu Ciorici, afirmând că „procesele de interoperabilitate a datelor sunt complexe, iar finalizarea acestora se referă la sfârșitul anului 2027”.
„Pacientul ar trebui să devină partener, iar experienţele sale trăite – resurse pentru crearea unui sistem de sănătate prietenos, astfel încât decidenţii să nu aștepte strigătul de disperare înainte de a-l asculta”, a menţionat reprezentanta comunităţii „Theta Phoenix”, Ana Danilescu, într-un discurs emoţionant.
Alexandru Gasnaș, ministrul sănătăţii, a asociat traseele sistemului de sănătate cu un labirint de tip Disneyland Park însă fără suficiente marcaje, recunoscând că nu se știe dacă acesta este centrat pe bunăstarea și nevoile pacientului.
Directorul Biroului de Cooperare al Elveţiei, Richard Kohli, și-a focusat discursul pe rolul experienţelor trăite și împărtășite ale pacienţilor, precum și pe succesul măsurat în bunăstarea acestora, nu în numărul de proiecte implementate.
Directorul general al Companiei Naţionale de Asigurări în Medicină, Andrei Uncuţa, a declarat că, de 25 de ani încoace, mecanismele de finanţare în sănătate sunt ajustate prin aprobarea anuală a Programului Unic de asistenţă medicală, deși nu s-a atins un nivel rezonabil de acoperire. Acestea trebuie să devină previzibile fără admiterea coplăţilor mari și a referirii cazurilor către serviciile private.
Șefa serviciului de evaluare a calităţii de la Ministerul Sănătăţii, Angela Anisei, a abordat subiectul dedicat platformei „Vocea Pacientului”, analiza, raportarea datelor și extinderea la nivel naţional a aplicaţiei. Protecţia confidenţialităţii datelor pacienţilor, autori de sesizări, a fost abordată din perspectiva criptării acestora, în baza experienţelor internaţionale, prezentate de Rodica Rusu-Gramma, expertă în bioetică și drepturile pacientului.
Președinta Asociaţiei Beneficiarilor de Transplant din Republica Moldova, Iulia Iaţco, a menţionat experienţa românească a consiliilor de etică din cadrul spitalelor, ca răspuns la cazurile sesizate de către pacienţi.
Președinta Federaţiei Naţionale a Organizaţiilor de Autoajutorare din Austria, Angelika Widhalm, a explicat de ce asociaţiile de pacienţi ar trebui să se implice în luarea deciziilor: pentru asigurarea echilibrului în politicile publice.
Reprezentantul Asociaţiei pentru sprijinirea pacienţilor cu tuberculoză multidrog-rezistentă, Ștefan Răduţ, și vicepreședintele Asociaţiei „Copilul meu, inima mea”, Sorin Grădinaru, au insistat pe rolul esenţial al organizaţiilor-„umbrelă”, precum Coaliţia Organizaţiilor de Pacienţi cu Afecţiuni Cronice (COPAC) din România.
În premieră, la eveniment a participat directoarea Ziarului de Gardă, care a abordat eforturile presei de investigaţie în demersurile de pledoarie în favoarea justiţiei sociale și a politicilor publice incluzive.
Reprezentantul unei bănci comerciale a prezentat o platformă de programare la clinici și laboratoare private, deși furnizorii de servicii medicale private sunt în relaţii contractuale cu asigurarea obligatorie de sănătate în proporţie estimată de doar 5%.
Ce este Forumul Pacienţilor
Platforma își propune să susţină dialogul constructiv și implicarea pacienților în îmbunătățirea serviciilor de sănătate. Ediția din 2026 s-a focusat pe trecerea de la angajamente la rezultate și modul în care vocea și experiența pacienților transformă sistemul de sănătate.
Evenimentul cu genericul „Ascultă, alătură-te, acționează!” a reunit circa 120 de participanți – reprezentanți ai autorităților naționale în sănătate, ai asociațiilor și grupurilor de pacienți, ai mediului academic și mass-media, experți naționali și internaționali, furnizori de servicii medicale.
Iniţiativa este parte a proiectului „Echitate în sănătate prin responsabilizare socială II”, implementat de Crucea Roșie din Elveția, în parteneriat cu asociaţiile „CASMED” și „HOMECARE” și se înscrie în programul „Acoperirea Universală cu Servicii de Sănătate”, desfășurat în colaborare cu Banca Mondială și cu susținerea financiară a Guvernului Elveţiei.
